6-Chloro-10-hydroxy-3-methyl-10H-9-oxa-4-aza-phenanthrene-2-carbonitrile | 68176-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Chloro-10-hydroxy-3-methyl-10H-9-oxa-4-aza-phenanthrene-2-carbonitrile
• 英文别名: 9-chloro-5-hydroxy-2-methyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 68176-47-6
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: YEMQDNVYKWROIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  500.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-10-hydroxy-3-methyl-10H-9-oxa-4-aza-phenanthrene-2-carbonitrile 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到9-Chlor-2-methyl-pyrido<3,2-c>cumarin-3-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  具有 2-acyl-2-propenone 部分结构的杂环的反应，来自 3-取代的 1-苯并吡喃和烯胺的第 3 个 Mitt. Pyrido [3,2-c] 香豆素

  摘要：

  5-羟基-5H-[1]苯并吡喃[4,3-b]吡啶4和5的氧化，可以由4-氧代-4H-色烯-3-甲醛1和烯胺2和3制备，导致吡啶并[3,2-c]-香豆素6和7，也可以直接由4-氧代-4H-色烯-3-羧酸(8)及其乙酯9得到。吡啶香豆素6a是从色满酮曼尼希碱14通过烯胺2的C-烷基化、环化和氧化铬（VI）氧化得到的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200505

文献信息

• HEBER D., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 5, 402-406
  作者：HEBER D.

  DOI：——

  日期：——