2-Amino-6'-methoxy-5,6-dihydro-1,3-thiazin<4-spiro-1'>tetralin | 34584-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Amino-6'-methoxy-5,6-dihydro-1,3-thiazin<4-spiro-1'>tetralin
• 英文别名: 6-methoxy-3,4,5',6'-tetrahydro-2H-spiro[naphthalene-1,4'-[1,3]thiazin]-2'-ylamine；7-methoxyspiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,4'-5,6-dihydro-1,3-thiazine]-2'-amine
• CAS: 34584-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 262.376
• InChiKey: AKRQRFFTORKCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-ethyl]-isothiourea 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-Amino-6'-methoxy-5,6-dihydro-1,3-thiazin<4-spiro-1'>tetralin
  参考文献：
  名称：

  酸催化烯丙基异硫脲鎓盐环化反应合成2-氨基-5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪及相关化合物

  摘要：

  已显示几种烯丙基异硫脲鎓盐6在暴露于三氟乙酸时会产生4-取代的2-氨基-5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪（2 ; R 3 = H）和2-苯基亚氨基化合物10酸或三氟乙酸-氯化锡。整个过程构成了容易获得的酮或醛3方便地转化为目标杂环的方法。就碳正离子离子中间体（7）讨论了该方法的范围和局限性。鉴于此方法成功生成了咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪13（占12％中的93％），其在2-氨基-2-噻唑啉（如14 → 15）或咪唑-[ 2,1- b ]噻唑（如 16 → 17）的合成中的应用未成功。发现2-乙酰基亚氨基衍生物9可用于纯化2-氨基噻嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140502