4-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 16462-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 16462-94-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• mdl: MFCD00473705
• 分子量: 134.18
• InChiKey: JAYGFQIWHJRWIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 1-Acetyl-4-methyl-7-aza-indolin 在 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有有用的结构，如下所示：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O; c为CY2或N; d为CY3或N; e为CY4或N; f为CY5或N; g为CY6或N; Y4、Y5和Y6分别为氢、C1-4烷基或卤素; Y1和Y2分别为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基; A为和W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在说明书中定义。

  公开号：

  US06610692B1

文献信息

• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239743A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种IL-17A调节剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的用途。
• Compounds and methods of use
  申请人：Germain Julie

  公开号：US20070185171A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130165483A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: wherein HY, R 1 , R 2 , R 3 , R 15 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IB的化合物：其中HY，R1，R2，R3，R15，G5，G6，G7，G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病有用。
• [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS SATURN INC

  公开号：WO2022174253A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• INDOLIZINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3763712A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  The invention provides an indolizine compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method and a use thereof. The indolizine compound has an inhibitory effect on wild-type and/or mutant EZH2 or EZH1, and is expected to be developed into a novel drug for anti-tumor or for the treatment of autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由式I代表的吲哚利嗪化合物或其药学上可接受的盐、制备方法及其用途。该吲哚利嗪化合物对野生型和/或突变型 EZH2 或 EZH1 具有抑制作用，有望开发成抗肿瘤或治疗自身免疫性疾病的新型药物。