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2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-8-vinyl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 52070-32-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-8-vinyl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
英文别名
5,8-Dihydro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-8-vinyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid;8-ethenyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-8-vinyl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-6-carboxylic acid化学式
CAS
52070-32-3
化学式
C15H17N5O3
mdl
——
分子量
315.332
InChiKey
NDVMGNLMAROXSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5,8-dihydro-8-(2-methanesulfonyloxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-oxo-8-vinyl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
    摘要:
    该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,具有2至4个碳原子的羟基烷基基团,苄基,被甲氧基取代的苄基,苯基,丙炔基或酰基;R.sub.2是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团,乙烯基,烯丙基或苄基;R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团;及其盐,以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
    公开号:
    US03962443A1
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文献信息

  • BUNSEHKI KIKI, ANAL. INSTRUM., 1977,
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • US3962443A
    申请人:——
    公开号:US3962443A
    公开(公告)日:1976-06-08
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