2-Cyclohexylamino-4,7-dihydroindan | 64492-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Cyclohexylamino-4,7-dihydroindan
• 英文别名: N-cyclohexyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 64492-83-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: KLMOFJKDFGVEPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexylamino-4,7-dihydroindan 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUNDEEN J. E.; REID J. A.; OSBAND J. A.; HAUCK F. P., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1478-1485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine 、 氨 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUNDEEN J. E.; REID J. A.; OSBAND J. A.; HAUCK F. P., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1478-1485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective inhibition of the monosynaptic spinal reflex by a series of hydroxylated alkylaminoindans
  作者：Joseph E. Sundeen、Joyce A. Reid、Judith A. Osband、Frederick P. Hauck

  DOI：10.1021/jm00221a023

  日期：1977.11

  5-Hydroxy-2-piperidino-4,5,6,7-tetrahydroindan (5) and a number of related tetrahydro and dihydro compounds were prepared by selective mono- and dihydroxylation of the dihydro products from the Birch reduction of various alkylaminoalkylindans, tetralins, benzenes, and isoindolines. Some of these compounds showed a remarkably selective inhibition of monosynatpic spinal reflex in the segmental cat preparation

  5-羟基-2-哌啶子基-4,5,6,7-四氢茚满（5）和许多相关的四氢和二氢化合物是通过将各种烷基氨基烷基茚满，四氢化萘的桦木还原而选择性地对二氢产物进行单羟基和二羟基化而制得的，苯和异吲哚啉。这些化合物中的某些在分段猫制剂中显示出对单突触脊柱反射的显着选择性抑制。