6,5'-dibromo-1',3',3'-trimethyl-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole] | 65779-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,5'-dibromo-1',3',3'-trimethyl-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole]
• 英文别名: 5',6-dibromo-1',3',3'-trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]
• CAS: 65779-99-9
• 化学式: C₁₉H₁₇Br₂NO
• 分子量: 435.158
• InChiKey: FDBBDUFZRCFGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-decyloxy-thiophene-2-boronic acid 、 6,5'-dibromo-1',3',3'-trimethyl-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole] 生成
  参考文献：
  名称：

  A merocyanine-based conductive polymer

  摘要：

  我们首次报道了通过电聚合在两个烷氧基噻吩单元之间共价连接的螺吡喃分子，在聚合物骨架中加入经花青素的导电聚合物。利用美拉德花青素已知的金属配位能力，在电聚合过程中引入钴离子可提高聚合物薄膜的导电性、形态和光学性能。

  DOI：

  10.1039/c3tc30479e
• 作为产物：
  描述：

  螺[1,3,3-三甲基吲哚-(6’-溴苯并二氢吡喃)] 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6,5'-dibromo-1',3',3'-trimethyl-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole]
  参考文献：
  名称：

  Bromination of spiropyrans and reduction of their nitro derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480135

文献信息

• Coordination-Assisted Reversible Photoswitching of Spiropyran-Based Platinum Macrocycles
  作者：Soumalya Bhattacharyya、Manoranjan Maity、Aniket Chowdhury、Manik Lal Saha、Sumit Kumar Panja、Peter J. Stang、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03572

  日期：2020.2.3

  Control over the stimuli-responsive behavior of smart molecular systems can influence their capability to execute complex functionalities. Herein, we report the development of a suite of spiropyran-based multi-stimuli-responsive self-assembled platinum(II) macrocycles (5-7), rendering coordination-assisted enhanced photochromism relative to the corresponding ligands. 5 showed shrinking and swelling

  对智能分子系统的刺激响应行为的控制可以影响它们执行复杂功能的能力。在此，我们报告了一套基于螺吡喃的多刺激响应自组装铂（II）大环化合物（5-7）的开发，相对于相应的配体，呈现配位辅助增强的光致变色性。5在光反转过程中表现出收缩和膨胀，而6和7是快速且无疲劳的超分子光开关。6 被证明是一种更好的抗疲劳光电开关，并且可以保持高达 20 个可逆周期的完整光电开关能力。大环化合物的转换行为也可以通过调节介质的 pH 值来精确控制。我们目前通过协调驱动的自组装构建快速刺激响应超分子结构的策略代表了开发智能分子开关的有效途径。
• ZAXS EH. R.; ZVENIGORODSKAYA L. A.; LESHENYUK N. G.; MARTYNOVA V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1977, HO 10, 1320-1326
  作者：ZAXS EH. R.、 ZVENIGORODSKAYA L. A.、 LESHENYUK N. G.、 MARTYNOVA V. P.

  DOI：——

  日期：——