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4-oxo-3-(1(2)
H
-tetrazol-5-yl)-4
H
-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
4-oxo-3-(1(2)
H
-tetrazol-5-yl)-4
H
-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester | 50743-66-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-3-(1(2)
H
-tetrazol-5-yl)-4
H
-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-oxo-3-(2H-tetrazol-5-yl)chromene-6-carboxylate
CAS
50743-66-3
化学式
C
13
H
10
N
4
O
4
mdl
——
分子量
286.247
InChiKey
MVUXRJGLKUEIRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
271-273 °C (decomp)
沸点:
515.0±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.493±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
107
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-cyano-4-oxo-4
H
-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
50743-39-0
C
13
H
9
NO
4
243.219
反应信息
作为产物:
描述:
3-cyano-4-oxo-4
H
-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
在
三氯化铝
、 sodium azide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
4-oxo-3-(1(2)
H
-tetrazol-5-yl)-4
H
-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
抗过敏药的研究。5.合成一系列新的抗过敏物质3-(1H-四唑-5-基)色酮。
摘要:
合成了许多3-(1H-四唑-5-基)色酮,并在大鼠被动性皮肤过敏反应(PCA)测试中发现具有抗过敏活性。当在大鼠中口服施用时,这些化合物是有活性的,并且对于哮喘的治疗可能具有价值。
DOI:
10.1021/jm00211a030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NOHARA A.; KURIKI H.; SAIJO T.; SUGIHARA H.; KANNO M.; SANNO Y., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 141-145
作者:
NOHARA A.、 KURIKI H.、 SAIJO T.、 SUGIHARA H.、 KANNO M.、 SANNO Y.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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