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5-Dimethylamino-2-picolin | 63065-47-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-Dimethylamino-2-picolin
英文别名
Dimethyl-(6-methyl-pyridin-3-yl)-amine;N,N,6-trimethylpyridin-3-amine
5-Dimethylamino-2-picolin化学式
CAS
63065-47-4
化学式
C8H12N2
mdl
——
分子量
136.197
InChiKey
GYJUOPUVHKLLEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Dimethylamino-2-picolin碘甲烷 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MARKOVAC A.; ASH A. B.; STEVENS C. L.; HACKLEY JR. B. E.; STEINBERG G. M., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 1, 19-26
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2019067864A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.
    本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的药物剂,该药物剂可以单独或连续给予受试者,治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
  • Ir<sub>4</sub>(CO)<sub>12</sub>-Catalyzed Benzylic C(sp<sup>3</sup>)–H Silylation of 2-Alkylpyridines with Hydrosilanes Leading to 2-(1-Silylalkyl)pyridines
    作者:Yoshiya Fukumoto、Masaya Hirano、Nao Matsubara、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/acs.joc.7b02375
    日期:2017.12.15
    The iridium-catalyzed C(sp3)–H silylation of 2-alkylpyridines with hydrosilanes at the benzylic position to afford 2-(1-silylalkyl)pyridines is described. The low product yield was markedly improved by adding 3,5-dimethylpyridine. Norbornene is also an essential additive for the reaction to proceed as a hydrogen scavenger. Carbon monoxide plays an important role in the catalytic cycle as a ligand.
    描述了催化的2-烷基吡啶的C(sp 3)-H甲硅烷基化,以及在苄基位置的氢硅烷提供2-(1-甲硅烷基烷基)吡啶。通过加入3,5-二甲基吡啶显着提高了低产物收率。降冰片烯也是作为氢清除剂进行的反应的必要添加剂。一氧化碳作为配体在催化循环中起着重要作用。其他的过渡属羰基化合物,例如Rh 4(CO)12和Ru 3(CO)12也可以用作C–H甲硅烷基化的催化剂。
  • N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
    申请人:Salvati Mark E.
    公开号:US20100041717A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.
    式(Ia)和(Ib)的化合物,其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
  • RING-FUSED 2-PYRIDONE DERIVATIVES AND HERBICIDES
    申请人:Takabe Fumiaki
    公开号:US20110287937A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    Provided are 2-pyridone derivatives which have excellent herbicidal activity and exhibit high safety to useful crops and so on; salts thereof; and herbicides containing same. In more detail, 2-pyridone derivatives represented by general formula [I] or agrochemically acceptable salts thereof, and herbicides containing these compounds are provided. In general formula [I], X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom; X 2 , X 3 , and X 4 are to each CH or N(O) m ; m is an integer of 0 or 1; R 1 is a hydrogen atom, a C 1-12 alkyl group, or the like; R 2 is a halogen atom, a cyano group, or the like; n is an integer of 0 to 4; R 3 is a hydroxyl group, a halogen atom, or the like; A 1 is C(R 11 R 12 ); A 2 is C(R 13 R 14 ) or C═O; A 3 is C(R 15 R 16 ); and R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.
    提供了具有优异除草活性并对有用作物等表现出高安全性的2-吡啶酮衍生物;其盐;以及含有这些化合物的除草剂。更详细地说,提供了通式[I]所表示的2-吡啶酮衍生物或其农药可接受的盐,以及含有这些化合物的除草剂。在通式[I]中,X1是氧原子或原子;X2、X3和X4分别为CH或N(O)m;m是0或1的整数;R1是氢原子,C1-12烷基或类似物;R2是卤素原子,基或类似物;n是0到4的整数;R3是羟基,卤素原子或类似物;A1是C(R11R12);A2是C(R13R14)或C═O;A3是C(R15R16);R11、R12、R13、R14、R15和R16分别独立地是氢原子或C1-6烷基基团。
  • DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC.
    公开号:US20170197986A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂,特别涉及一种如下式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐。
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