11-Aethoxycarbonyl-2,3,5a,8,9-pentamethyl-benzofuro<2,3-b>benzofuran | 1723-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 11-Aethoxycarbonyl-2,3,5a,8,9-pentamethyl-benzofuro<2,3-b>benzofuran
• 英文别名: 2,3,5a,8,9-Pentamethyl-5a,10b-dihydro-2,3b-benzofuro-benzofuran-carbonsaeure-(10b)-aethylester；2.3.5a.8.9-Pentamethyl-5a.10b-dihydro-benzofuro<2.3-b>benzofuran-10b-carbonsaeure-aethylester；2,3,5a,8,9-pentamethyl-benzo[b]benzo[4,5]furo[3,2-d]furan-10b-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2,3,5a,8,9-pentamethyl-[1]benzofuro[2,3-b][1]benzofuran-10b-carboxylate
• CAS: 1723-22-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: URPXLRKKNQLKFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Aethoxycarbonyl-2,3,5a,8,9-pentamethyl-benzofuro<2,3-b>benzofuran 、 氢化铝锂 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAMAH M.; LAUDE B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 11-12, PART 2, 2655-2661, 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氧代丁酸乙酯 、 溶剂黄146 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAMAH M.; LAUDE B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 11-12, PART 2, 2655-2661, 14

  摘要：

  DOI：