1-萘酚-D8 | 207569-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘酚-D8
• 英文名称: 1-Naphthol-D8
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7-heptadeuterio-8-deuteriooxynaphthalene
• CAS: 207569-03-7
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 152.109
• InChiKey: KJCVRFUGPWSIIH-GZORGGLCSA-N

物化性质

• 闪点：
  125 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘酚-D8 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Bromo-1,2,5,6,7,8-hexadeuterio-4-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS

  摘要：

  A compound represented by the following formula (1).

  公开号：

  US20240008363A1
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 萘-d8 、 吡啶-N-氧化物 生成 1-萘酚-D8
  参考文献：
  名称：

  AKHTAR M. N.; BOYD D. R.; NEILL J. D.; JERINA D. M., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 8, 1693-1699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scope and Mechanism of the Ruthenium-Catalyzed Dehydrative C–H Coupling of Phenols with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds: Expedient Synthesis of Chromene and Benzoxacyclic Derivatives
  作者：Bhanudas Dattatray Mokar、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00629

  日期：2019.12.23

  4-disubstituted chromene derivatives, whereas the analogous coupling with cyclic enones yielded 9-hydroxybenzoxazole products. The reaction of 3,5-dimethoxyphenol with PhCH═CHCDO resulted in the chromene product with a significant H/D exchange to both benzylic and vinyl positions. The most significant carbon isotope effect from the coupling of 3,5-dimethoxyphenol with 4-methoxycinnamaldehyde was observed

  ne烯和苯并氧杂环衍生物是通过苯酚与α，β-不饱和羰基化合物的钌催化脱水CH-H偶联反应有效合成的。发现阳离子钌氢化物络合物是有效的催化剂，可用于苯酚与烯类的偶联和环化，形成苯并二氢萘产品。苯酚与线性烯酮的偶合得到2，4-二取代的色烯衍生物，而与环烯酮的类似偶合产生9-羟基苯并恶唑产物。3,5-二甲氧基苯酚与PhCH = CHCDO的反应生成的苯并二氢萘产物在苯甲基和乙烯基位置均具有显着的H / D交换。3的偶合最显着的碳同位素效应 在色烯产物的α-烯烃碳上观察到5-二甲氧基苯酚与4-甲氧基肉桂醛（C（2）= 1.067）。3,5-二甲氧基苯酚与对位取代的p -XC 6 H 4 CH = CHCHO表现出线性相关性，并具有吸电子基团（ρ= +1.5; X = OCH 3，CH 3，H，F，Cl）的强促进作用。通过催化偶合法合成了几种具有生物活性的色酮衍生物。该催化方法提供了一种方便的合成方