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[3-(10,11-Dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-cycloheptyl]-dimethyl-amine
[3-(10,11-Dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-cycloheptyl]-dimethyl-amine | 57434-58-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(10,11-Dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-cycloheptyl]-dimethyl-amine
英文别名
N,N-dimethyl-3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)cycloheptan-1-amine
CAS
57434-58-9
化学式
C
24
H
29
N
mdl
——
分子量
331.501
InChiKey
MEFRCZCLXINVIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
25
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[3-(10,11-Dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-cyclohept-4-enyl]-dimethyl-amine
57434-57-8
C
24
H
27
N
329.485
反应信息
作为产物:
描述:
[3-(10,11-Dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-cyclohept-4-enyl]-dimethyl-amine
在 palladium on barium sulfate
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
[3-(10,11-Dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-cycloheptyl]-dimethyl-amine
参考文献:
名称:
三环心理药物的新型类似物。
摘要:
合成了几种新的阿米替林和氯噻吨类似物的合成,其中许多相对于三环核牢固地固定了侧链氮原子的位置。在多巴和5-羟色胺相互作用测试中评估了这些化合物的抗抑郁样活性,并在甲基苯丙胺相互作用测试中评估了其潜在的抗精神病活性。5-(3-二甲基氨基环己-1-烯基)-5H-二苯并[a,d]环庚烯(12)在多巴和甲基苯丙胺试验中与丙咪嗪和3-氯-10,11-二氢-5H-二苯并约等价[a,d]环庚烯-5-螺-6'-3'-甲基-3'-氮杂双环[3.1.0]己烷(23)在相同测试中也显示出明显的活性。其他环系统的原型化合物3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo [a,
DOI:
10.1021/jm00223a010
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EICHSTADT K. E.; REEPMEYER J. C.; COOK R. B.; RILEY P. G.; DAVIS D. P.; W+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 1, 47-51
作者:
EICHSTADT K. E.、 REEPMEYER J. C.、 COOK R. B.、 RILEY P. G.、 DAVIS D. P.、 W+
DOI:
——
日期:
——
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