1-ethyl-4,7-dioxo-1,4,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 54563-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-4,7-dioxo-1,4,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethyl-1,4-dihydro-7-hydroxy-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid；1-ethyl-4,7-dioxo-8H-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 54563-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: IOWVHDBAFSFKOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287.8-288.6 °C
• 沸点：
  518.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4,7-dioxo-1,4,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 生成 1-Ethyl-1,4-dihydro-7-hydroxy-4-oxo-N(1H-tetrazol-5-yl)-1,8-naphthyridin-3-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl containing naphthyridine 3-carboxamides

  摘要：

  通式I和II及其药学上可接受的盐的化合物：##SPC1## 其中：R1代表氢原子、卤素原子、烯基或烷基；或者是OR3或NR3R4基团，其中R3和R4可以相同或不同，可以代表氢原子、烯基或烷基，该烷基可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基、酰氧基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、二芳基氨基或烷基芳基氨基基团取代；或者R3和R4与氮原子一起形成一个可能包含其他杂原子的5或6元杂环的环。R2具有与R3相同的含义。这些化合物可用于治疗抗原与变态反应抗体的结合是主要原因的病症。

  公开号：

  US03943141A1
• 作为产物：
  描述：

  Trichlormethylnalidixinsaeure 、 sodium hydroxide 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIGAKI S.; ICHIBA M.; FUKAZAWA S.; KANAHORI M.; SHINOMURA K.; YONEDA F+, CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 12, 3170-3177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUZUKI NORIO; KATO MASAHIRO; DOHMORI RENZO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 2, 15+
  作者：SUZUKI NORIO、 KATO MASAHIRO、 DOHMORI RENZO

  DOI：——

  日期：——