5,6-dihydrobenzo[f]quinazoline | 58491-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6-dihydrobenzo[f]quinazoline
• 英文别名: Dihydro-benzochinazolin
• CAS: 58491-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: DGJIPGXZRCSFBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydrobenzo[f]quinazoline 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOYAMA T.; HIROTA T.; YAGI F.; OHMORI S.; YAMATO M., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 12, 3151-3153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 β-四氢萘酮 在 碘化铵 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以70 %的产率得到5,6-dihydrobenzo[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过 NH4I 促进的三组分串联反应无金属和无溶剂合成取代嘧啶

  摘要：

  已经描述了由酮、NH 4 OAc和N , N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛制备取代嘧啶的简单且实用的方法。这种 NH 4 I 促进的三组分串联反应在无金属和无溶剂的条件下以可接受的产率提供了多种取代的嘧啶。该方法具有起始原料简单易得、无金属和溶剂条件、底物范围广、官能团耐受性好以及克级合成等优点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01700

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE BENZOQUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0535034A1

  公开（公告）日：1993-04-07
• US5405851A
  申请人：——

  公开号：US5405851A

  公开（公告）日：1995-04-11
• US5661155A
  申请人：——

  公开号：US5661155A

  公开（公告）日：1997-08-26
• US5663337A
  申请人：——

  公开号：US5663337A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US6306865B1
  申请人：——

  公开号：US6306865B1

  公开（公告）日：2001-10-23