(1S,2S,4aS,10aR)-1-(2-Hydroxymethyl-allyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid | 873062-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4aS,10aR)-1-(2-Hydroxymethyl-allyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S,4aS,10aR)-1-[2-(hydroxymethyl)prop-2-enyl]-7-methoxy-2-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 873062-76-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: CJDWXNMGUVSMNQ-BNDYYXHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,10aR)-1-(2-Hydroxymethyl-allyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4bS,6aS,11aS,11bR)-2-Methoxy-6a-methyl-10-methylene-4b,6,6a,9,10,11,11a,11b,12,13-decahydro-5H-8-oxa-cyclohepta[a]phenanthren-7-one
  参考文献：
  名称：

  雌酮系列中一些新型 D-二同氮杂和 D-二同氧杂甾类衍生物的合成

  摘要：

  由不饱和羧酸雌酮-癸二醛 1 通过多步反应有效合成了具有七元环 D 的新型杂雌酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918940
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,10aR)-1-(2-formylprop-2-enyl)-7-methoxy-2-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthrene-2-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(1S,2S,4aS,10aR)-1-(2-Hydroxymethyl-allyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  雌酮系列中一些新型 D-二同氮杂和 D-二同氧杂甾类衍生物的合成

  摘要：

  由不饱和羧酸雌酮-癸二醛 1 通过多步反应有效合成了具有七元环 D 的新型杂雌酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918940