3-(α-bromoethyl)-1-ethylquinoxalin-2-one | 852058-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(α-bromoethyl)-1-ethylquinoxalin-2-one
• 英文别名: 3-(α-bromoethyl)-1-ethylquinoxalin-2(1H)-one；3-(alpha-Bromoethyl)-1-ethylquinoxalin-2-one；3-(1-bromoethyl)-1-ethylquinoxalin-2-one
• CAS: 852058-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: ACHSVHXUWVNPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(α-bromoethyl)-1-ethylquinoxalin-2-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-acetylimino-5-ethyl-3-methylthiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Spirothiazolo[4?,2]- and thiazolo-[3,4-a]quinoxalines based on 3-(?-bromoethyl)quinoxalin-2-ones and thiourea

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0024-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diethylquinoxalin-2(1H)-one 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到3-(α-bromoethyl)-1-ethylquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spirothiazolo[4?,2]- and thiazolo-[3,4-a]quinoxalines based on 3-(?-bromoethyl)quinoxalin-2-ones and thiourea

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0024-8

文献信息

• Polyfused nitrogen-containing heterocycles 18. 2′-Amino-5-methyl-1,2,3,4,4′,5′-hexahydrospiro[quinoxaline-2,4′-thiazol]-3-ones. Synthesis, structure, and recyclization
  作者：V. A. Mamedov、A. A. Kalinin、A. T. Gubaidullin、I. A. Litvinov

  DOI：10.1007/s11172-007-0393-5

  日期：2007.12

  Bis-3-(α-bromoethyl)quinoxalin-2-ones with 3-oxapentane or 3,6-dioxaoctane spacer binding two heterocyclic fragments react with thiourea to give the corresponding bis-spirothiazoloquinoxalines, which upon treatment with acetic anhydride can be converted to podands with terminal thiazoloannulated quinoxaline fragments. X-Ray data for 2′-amino-4-ethyl-5-methyl-1,2,3,4,4′,5′-hexahydrospiro[quinoxaline-2,4′-thiazol]-3-one indicate for this compound a potentiality to form clathrate structures with various solvate molecules.

  双-3-(α-溴乙基)喹喔啉-2-酮与 3- 氧杂戊烷或 3,6- 二氧杂辛烷间隔物结合的两个杂环片段与硫脲反应，生成相应的双螺噻唑基喹喔啉类化合物，这些化合物经乙酸酐处理后可转化为带有末端噻唑环化喹喔啉片段的荚状化合物。2′-氨基-4-乙基-5-甲基-1,2,3,4,4′,5′-六氢螺[喹喔啉-2,4′-噻唑]-3-酮的 X 射线数据表明，这种化合物具有与各种溶质分子形成凝块结构的潜力。