4,5,6,7-Tetrakis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-benzo[1,2,5]thiadiazole | 667464-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrakis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-benzo[1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 2,1,3-Benzothiadiazole, 4,5,6,7-tetrakis[[tris(1-methylethyl)silyl]ethynyl]-；tri(propan-2-yl)-[2-[4,5,6-tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]ethynyl]silane
• CAS: 667464-96-2
• 化学式: C₅₀H₈₄N₂SSi₄
• 分子量: 857.638
• InChiKey: WHZKPWZCQJXEQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.97
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrakis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-benzo[1,2,5]thiadiazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到3,4,5,6-Tetrakis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  八乙炔基吩嗪和六乙炔基喹喔啉的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502067
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 3,4,5,6-tetrabromobenzo[2,1,3]thiadiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以53%的产率得到4,5,6,7-Tetrakis-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  四乙炔基苯并[2,1,3]噻二唑

  摘要：

  报道了过烷基化苯并噻二唑 2 的合成和结构表征。该合成利用 Vollhardt 通过 Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara 反应将不同的炔烃与四溴苯并 [2,1,3] 硫二唑偶联来获得六乙炔苯。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43356

文献信息

• Derivatives of Octaethynylphenazine and Hexaethynylquinoxaline
  作者：Shaobin Miao、Carlito G. Bangcuyo、Mark D. Smith、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/anie.200502067

  日期：2006.1.16
• Tetraethynylbenzo[2,1,3]thiadiazole
  作者：Uwe H. Bunz、Carlito G. Bangcuyo、Mark D. Smith

  DOI：10.1055/s-2003-43356

  日期：——

  The synthesis and structural characterization of peralkynylated benzothiadiazole 2 is reported. The synthesis utilizes Vollhardt's access to hexaethynylbenzene by coupling different alkynes to tetrabromobenzo[2,1,3]thiodiazole via the Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara reaction.

  报道了过烷基化苯并噻二唑 2 的合成和结构表征。该合成利用 Vollhardt 通过 Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara 反应将不同的炔烃与四溴苯并 [2,1,3] 硫二唑偶联来获得六乙炔苯。