4,4-dioxo-3-methyl-5,6a-bis(trimethylgermanyl)-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d]isoxazoline-2 | 443680-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dioxo-3-methyl-5,6a-bis(trimethylgermanyl)-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d]isoxazoline-2
• 英文别名: trimethyl-(3-methyl-4,4-dioxo-6a-trimethylgermyl-3aH-thieno[2,3-d][1,2]oxazol-5-yl)germane
• CAS: 443680-45-3
• 化学式: C₁₂H₂₃Ge₂NO₃S
• 分子量: 406.566
• InChiKey: HESZTRXFCCEVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(trimethylgermanyl)thiophene 在 triethylamine 、 phenylisocyanite 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4,4-dioxo-3-methyl-5,6a-bis(trimethylgermanyl)-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d]isoxazoline-2
  参考文献：
  名称：

  氧化腈对2,4-甲硅烷基和锗烷基取代的噻吩-1,1-二氧化物的环加成反应

  摘要：

  制备了2,4-甲硅烷基和杀菌基取代的噻吩-1,1-二氧化物以及5,5'-和4,4'-双（三甲基甲硅烷基）-2,2'-联噻吩-1,1-二氧化物通过在室温下在CH 2 Cl 2中用m -CPBA氧化得到相应的噻吩和联噻吩。已研究了腈氧化物与噻吩-1,1-二氧化物的双C C键的[2 + 3]偶极环加成反应。结果表明，在2,4-二取代噻吩-1,1-二氧化物系列中，只有C （4） C （5）双键与乙腈氧化物相互作用，生成稠合的噻吩并异恶唑啉。将乙腈氧化物加到5,5'-双（三甲基甲硅烷基）-2,2'-联噻吩-1,1-二氧化物上伴随甲硅烷基化。异构体4,4'-双（三甲基甲硅烷基）-2,2'-联噻吩-1,1-二氧化物在与乙腈氧化物的反应中不活泼。苯甲腈氧化物与所有上述砜的环加成反应均未发生。2,4-双（三甲基硅烷基）噻吩-1,1-二氧化物，2-三甲基锗烷基-4-三甲基硅烷基噻吩-1,1-二氧化物，2-三甲基硅烷基-4-三甲基锗-1

  DOI：

  10.1021/om0100885