1α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3β-hydroxy-20(S)-{(E)-4-ethyl-4-hydroxy-2-hexenylthio}pregna-5.7,16-triene | 210218-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3β-hydroxy-20(S)-{(E)-4-ethyl-4-hydroxy-2-hexenylthio}pregna-5.7,16-triene
• 英文别名: 1alpha-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3beta-hydroxy-20(S)-{(E)-4-ethyl-4-hydroxy-2-hexenylthio}pregna-5,7,16-triene；(1S,3R,9S,10R,13S,14S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[(1S)-1-[(E)-4-ethyl-4-hydroxyhex-2-enyl]sulfanylethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 210218-75-0
• 化学式: C₃₅H₅₈O₃SSi
• 分子量: 586.995
• InChiKey: QTAUILFXNQRALO-GITCTUDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3β-hydroxy-20(S)-phenoxycarbonylthiopregna-5.7,16-triene 、 (E)-6-bromo-3-ethyl-4-hexen-3-ol 、 四氢呋喃 、 氢氧化钾 在 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以ethyl acetate=5:1, developed twice) to give the title compound as a colorless oil (28.2 mg, 84%)的产率得到1α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3β-hydroxy-20(S)-{(E)-4-ethyl-4-hydroxy-2-hexenylthio}pregna-5.7,16-triene
  参考文献：
  名称：

  16-ENE-vitamin D derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为（4）：其中X为氧或硫，R9和R10分别为氢或保护基，R11为脂肪烃、-COR12基团，其中R12为烷基、芳基或烷氧基，或者为式中的基团，其中R5和R6分别为氢或羟基，m为1至4，n为0-2。

  公开号：

  US06326503B1