1α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3β-hydroxy-20(S)-(2-hydroxy-2-methylpropylthio)pregna-5,7,16-triene | 210218-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3β-hydroxy-20(S)-(2-hydroxy-2-methylpropylthio)pregna-5,7,16-triene
• 英文别名: 1alpha-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3beta-hydroxy-20(S)-(2-hydroxy-2-methylpropylthio)pregna-5,7,16-triene；(1S,3R,9S,10R,13S,14S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[(1S)-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)sulfanylethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 210218-54-5
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃SSi
• 分子量: 532.904
• InChiKey: WGSBWSUDAAWIRN-GHZVASGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3β-hydroxy-20(S)-phenoxycarbonylthiopregna-5.7,16-triene 、 甲基环氧丙烷 、 四氢呋喃 、 氢氧化钾 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以ethyl acetate=1:1, developed once) to give the title compound as a colorless oil (62.3 mg, 82%)的产率得到1α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3β-hydroxy-20(S)-(2-hydroxy-2-methylpropylthio)pregna-5,7,16-triene
  参考文献：
  名称：

  16-ENE-VITAMIN D DERIVATIVES

  摘要：

  化学式（24）的化合物：其中R9和R10可以相同或不同，且均表示氢原子或保护基。

  公开号：

  US20020193616A1

文献信息

• 16-ENE-vitamin D derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06555699B2

  公开（公告）日：2003-04-29

  The compound of the formula (24): wherein R9 and R10 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a protecting group.

  公式（24）的化合物：其中R9和R10可以相同也可以不同，每个代表氢原子或保护基团。