甲基5-氨基-4-甲基-1,2-恶唑-3-羧酸酯 | 485807-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基5-氨基-4-甲基-1,2-恶唑-3-羧酸酯
• 英文名称: methyl 5-amino-4-methyl-3-isoxazolcarboxylate
• 英文别名: 3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-amino-4-methyl-, methyl ester；methyl 5-amino-4-methyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 485807-09-8
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: FGMRYHKYWRENAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-[bis(trimethylsilyloxy)amino]but-2-enoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 甲基5-氨基-4-甲基-1,2-恶唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N,N-bis(siloxy)enamines with trimethylsilyl cyanide: aliphatic nitro compounds as convenient precursors of 5-aminoisoxazoles

  摘要：

  A convenient procedure was developed for the synthesis of 5-aminoisoxazoles by the consecutive double silylation and cyanation of aliphatic nitro compounds.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n03abeh001585

文献信息

• Reactions of N,N-bis(siloxy)enamines with trimethylsilyl cyanide: aliphatic nitro compounds as convenient precursors of 5-aminoisoxazoles
  作者：Aleksei V. Lesiv、Sema L. Ioffe、Yurii A. Strelenko、Igor’ V. Bliznets、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1070/mc2002v012n03abeh001585

  日期：2002.1

  A convenient procedure was developed for the synthesis of 5-aminoisoxazoles by the consecutive double silylation and cyanation of aliphatic nitro compounds.