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(2Z)-2-(6-bromo-4-oxo-1H-quinazolin-2-yl)-2-(oxolan-2-ylidene)acetonitrile | 1354518-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2Z)-2-(6-bromo-4-oxo-1H-quinazolin-2-yl)-2-(oxolan-2-ylidene)acetonitrile
英文别名
——
(2Z)-2-(6-bromo-4-oxo-1H-quinazolin-2-yl)-2-(oxolan-2-ylidene)acetonitrile化学式
CAS
1354518-22-1
化学式
C14H10BrN3O2
mdl
——
分子量
332.156
InChiKey
GSALGESWUBRTOE-BENRWUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-2-(6-bromo-4-oxo-1H-quinazolin-2-yl)-2-(oxolan-2-ylidene)acetonitrile甘氨酸甲酯盐酸盐三乙胺 作用下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到methyl N-[(Z)-2-(6-bromo-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2-cyano-1-(3-hydroxypropyl)vinyl]glycinate
    参考文献:
    名称:
    2-杂芳基-2-(四氢-2-呋喃基)乙腈与氨基酸的开环反应
    摘要:
    摘要研究了2-杂芳基-2-(四氢-2-呋喃基)乙腈与α-,β-,γ-,ε-氨基酸和作为N-亲核试剂的α-氨基酸烷基酯的开环反应。已经获得了含有杂环部分的新的官能化氨基酸衍生物,并且已经研究了它们与亲电子试剂和亲核试剂的反应。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-0967-x
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