3,7,15,19,25,26-hexaazatricyclo<19.3.1.1^9,13>hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene | 148101-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7,15,19,25,26-hexaazatricyclo<19.3.1.1^9,13>hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene
• 英文别名: 3,7,15,19,25,26-hexaazatricyclo-<19.3.1.1.^9,13>-hexacosane-1(24),9(10),11,13,21,23-hexaene；3,7,15,19,25,26-hexaazatricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene；[20]py2N4；3,7,15,19,25,26-Hexazatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-1(25),9(26),10,12,21,23-hexaene
• CAS: 148101-57-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆
• 分子量: 354.498
• InChiKey: FYROGPKYVKAGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 3,7,15,19,25,26-hexaazatricyclo<19.3.1.1^9,13>hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到[Ni(3,7,15,19,25,26-hexaazatricyclo[19.3.1.1(9,13)]hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene)](ClO4)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  二吡啶六氮杂大环的金属配合物。复杂的18元和20元大环之间的结构差异

  摘要：

  六氮杂 大环3,6,14,17,23,24-六氮杂三环[17.3.1.1 8,12 ] tetracosa -1（23），8,10,12（24），19,21-己烯（[18] py 2 N 4）和3,7,15,19,25,26-六氮杂三环[19.3.1.1 9,13 ] hexacosa -1（25），9,11,13（26），21,23-己烯（[20] py 2合成了N 4。两种化合物的质子化常数及其与多种金属离子（Mn 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Zn 2 +，Cd 2 +，Pb 2 +，Mg 2 +，Ca 2+，Ba 2 +，La 3+和Gd 3+）是在25°C下在KNO 3中的离子强度为0.10 mol dm -3的条件下测定的。[20] py 2 N 4的整体碱度比[18] py 2 N 4的整体碱度大3.20 log单位，这是因为相邻的质子化铵位点之间的排斥力较弱，这些位点之间被丙基[20]

  DOI：

  10.1039/b204189h
• 作为产物：
  描述：

  (2E,7E,14E,19E)-3,7,15,19,25,26-Hexaaza-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-1(24),2,7,9,11,13(26),14,19,21(25),22-decaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到3,7,15,19,25,26-hexaazatricyclo<19.3.1.1^9,13>hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Dhont, K. I.; Lippens, W.; Herman, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 12, p. 1061 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ditopic hexaazamacrocycles containing pyridine: synthesis, protonation and complexation studies
  作者：Feng Li、Rita Delgado、Judite Costa、Michael G. B. Drew、Vítor Félix

  DOI：10.1039/b415718d

  日期：——

  [Cu2([20]py2N4)(H2O)4][Cu(H2O)6](SO4)3 x 3H2O and [Cu(2)([20]py(2)N4)(CH3CN)4][Ni([20]py2N4)]2(ClO4)8 x H2O, which are composed of homodinuclear [Cu2([20]py2N4])(H2O)4]4+ and [Cu2([20]py2N4])(CH3CN))4]4+, and mononuclear species, [Cu(H2O)6]2+ and [Ni([20]py2N4)]2+, respectively, assembled by an extensive network of hydrogen bonds, are also reported. In both homodinuclear complexes the copper centres

  进行了五个含两个吡啶环（[n] py2N4 n = 18、20、22、24和26）的对位六氮杂大环金属配合物的结构研究。还报道了大环[22]-至[26] -py2N4的合成。最后25种化合物的质子化常数及其与Ni2 +，Cu2 +，Zn2 +和Pb2 +的配合物的稳定常数是在25摄氏度，0.10 mol dm（-3）KNO3水溶液中测定的。我们与[22] py2N4的结果显示出与先前所述的显着差异，而[24] py2N4之前尚未进行过研究，[26] py2N4是一种新化合物。在溶液中发现了用[22]-[26] -py2N4研究的二价金属离子的单核和双核络合物。三个配体的ML配合物的稳定性常数遵循Irving-Williams顺序：NiL2 + > ZnL2 +> PbL2 +，但是对于双核络合物，Pb2 +络合物的值高于Ni2 +和Zn2 +络合物的对应值。超分子聚集体[Cu2（[20] py2N4）（H2O）4]
• Mn(II) azamacrocyclic bromide complexes with different nuclearities
  作者：Laura Valencia、Paulo Pérez-Lourido、Rufina Bastida、Alejandro Macías

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.02.026

  日期：2009.6

  The coordination behaviour of a series of pyridyl azamacrocyclic ligands, some of them containing cyanomethyl and cyanoethyl pendant-arms, towards Mn(II) ion was studied. All the complexes were characterized by microanalysis, LSI mass spectrometry, IR, UV-Vis spectroscopy and magnetic measurements. Crystal structures of [MnL1][MnBr4] (1), [MnL3][MnBr4] center dot 2CH(3)CN (3), [(Mn2LBr4)-Br-5] center dot 2CH(3)CN (5) and [(Mn2LBr4)-Br-6] (6) complexes have been determined. The X-ray studies show the presence of an ionic mixed octahedral-tetrahedral complex for 1 and 2, with the manganese ion of the cation complex, endomacrocyclicly coordinated by the six nitrogen donor atoms from the macrocyclic backbone in a distorted octahedral geometry. Instead, the complexes 5 and 6 are dinuclear, and both manganese ions are coordinated by one pyridinic and two amine nitrogen atoms from the macrocyclic backbone and two bromide ions, being the geometry around the metal better described as distorted square pyramidal. In all cases, the nitrile pendant-arms do not show coordination to the metal ion. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.