15-acetoxy-isofregenedane | 175792-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 15-acetoxy-isofregenedane
• 英文别名: [(3S)-3-methyl-5-(3,4,8,8-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)pentyl] acetate
• CAS: 175792-68-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: IUPNRGRVXZVUMQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-acetoxy-isofregenedane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 isofregenedan-15-ol
  参考文献：
  名称：

  拉丹烷中的侧链迁移反应和B环芳构化：范围和局限性。异丁烯烷型四氢萘二萜的合成

  摘要：

  在I 2 /苯存在下，具有环烯丙基氧化官能团或等效官能团的双环二萜在I 2 /苯存在下的反应，可以简单，快速地合成异氟烯烷类的四氢萘二萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00247-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-oxocativate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 15-acetoxy-isofregenedane
  参考文献：
  名称：

  拉丹烷中的侧链迁移反应和B环芳构化：范围和局限性。异丁烯烷型四氢萘二萜的合成

  摘要：

  在I 2 /苯存在下，具有环烯丙基氧化官能团或等效官能团的双环二萜在I 2 /苯存在下的反应，可以简单，快速地合成异氟烯烷类的四氢萘二萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00247-3

文献信息

• I2 Rearrangement reaction: Synthesis of isofregenedane type diterpenoids
  作者：Julio G. Urones、Asunción Jorge、Isidro S. Marcos、Pilar Basabe、David Díez、Narciso M. Garrido、Anna M. Lithgow、M. Olimpia C.F. da Fonseca、Jesús M.L. Rodilla

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00085-8

  日期：1996.3

  The reaction of bicyclic diterpenes either with an allylic grouping or an equivalent function on ring B afforded a simple and rapid synthesis of tetrahydronaphthalenic diterpenes of the isofregenedane type.

  在环B上具有烯丙基基团或同等功能的双环二萜的反应提供了异丁烯烷类型的四氢萘二萜的简单而快速的合成。