1-(3-吡啶基)-1-丁胺 | 90565-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(3-吡啶基)-1-丁胺
• 英文名称: 3-(1-Amino-butyl)-pyridin
• 英文别名: 1-pyridin-3-yl-butylamine；1-[3]pyridyl-butylamine；1-pyridin-3-ylbutan-1-amine；1-(3-Pyridyl)-1-butylamine
• CAS: 90565-27-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: DFVSEQGCMQSLKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247-251 °C
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲基嘧啶 、 1-(3-吡啶基)-1-丁胺 在 2,4-二氯-5-甲基嘧啶 作用下， 以54的产率得到2-chloro-5-methyl-N-[(1S)-1-pyridin-3-ylbutyl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 4639-4642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyridin-3-yl)butan-1-ol 以92的产率得到1-(3-吡啶基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 4639-4642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DE CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009137338A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are compounds of the formula I which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开的是公式I的化合物，它们可以阻断CCR1与其配体的相互作用，因此可用于治疗通过CCR1的活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括类风湿性关节炎和多发性硬化等自身免疫疾病。还公开了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] TUBULIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TUBULINE
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005054199A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds of general formula (I), (II) (III) and (V) are described for use in modulating microtubule polymerisation and in the treatment of associated disease states. Use of compounds (I), (III) and (V) in the treatment of kinase-associated disease states is also described. Further described are novel compounds of formula (II), (III) and (V).

  通用式(I)、(II)、(III)和(V)的化合物被描述用于调节微管聚合并治疗相关疾病状态。还描述了化合物(I)、(III)和(V)在治疗激酶相关疾病状态中的应用。进一步描述了通用式(II)、(III)和(V)的新化合物。
• [EN] NOVEL ERYTHROMYCIN DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ERYTHROMYCINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：WO1995029929A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) Compounds of formula (I) in which R is a -(CH2)nAr radical, n is 3, 4 or 5, Ar is an optionally substituted heterocyclic radical and Z is a hydrogen atom or an acid residue. The compounds of formula (I) have useful antibiotic properties.(FR) L'invention a pour objet les composés de formule (I) dans lesquels: R représente un radical -(CH2)nAr, n représentant le nombre 3, 4 ou 5, Ar représentant un radical hétérocyclique, éventuellement substitué, Z représentant un atome d'hydrogène ou le reste d'un acide. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés antibiotiques.

  (中文翻译) 公式(I)中的化合物，其中R为-(CH2)nAr基团，n为3、4或5，Ar为可选取代的杂环基团，Z为氢原子或酸残基。公式(I)的化合物具有有用的抗生素性质。
• NOVEL AMINOINDAZOLE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THEM
  申请人：Lesuisse Dominique

  公开号：US20070093479A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to novel derivatives of general formula (I) in which R3 is a (1-6C)alkyl, aryl, aryl(1-6C)alkyl, heteroaryl, heteroaryl(1-6C)alkyl, aryl or heteroaryl fused to a (1-10C) cycloalkyl, heterocycle, heterocycloalkyl, cycloalkyl, adamantyl, polycycloalkyl, alkenyl, alkynyl, CONR1R2, COOR1, SO 2 R1, C(═NH)R1 or C(═NH)NR1 radical; R5 and R6 are, independently of one another, chosen from the following radicals: halogen, CN, NO 2 , NH 2 , OH, COOH, C(O)OR8, —O—C(O)R8, NR8R9, NHC(O)R8, C(O)NR8R9, NHC(S)R8, C(S)NR8R9, SR8, S(O)R8, SO 2 R8, NHSO 2 R8, SO 2 NR8R9, —O—SO 2 R8, —SO 2 —O—R8, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, aryl, aryl(1-6C)alkyl, heteroaryl, heteroaryl(1-6C)alkyl, heterocycle, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, adamantyl or polycycloalkyl.

  本发明涉及一般式（I）的新衍生物，其中R3是（1-6C）烷基，芳基，芳基（1-6C）烷基，杂芳基，杂芳基（1-6C）烷基，芳基或杂芳基与（1-10C）环烷基，杂环，杂环烷基，环烷基，金刚烷基，多环环烷基，烯基，炔基，CONR1R2，COOR1，SO2R1，C（═NH）R1或C（═NH）NR1基团融合；R5和R6独立地选择以下基团：卤素，CN，NO2，NH2，OH，COOH，C（O）OR8，—O—C（O）R8，NR8R9，NHC（O）R8，C（O）NR8R9，NHC（S）R8，C（S）NR8R9，SR8，S（O）R8，SO2R8，NHSO2R8，SO2NR8R9，—O—SO2R8，—SO2—O—R8，三氟甲基，三氟甲氧基，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，芳基，芳基（1-6C）烷基，杂芳基，杂芳基（1-6C）烷基，杂环，环烷基，烯基，炔基，金刚烷基或多环环烷基。
• Tubulin Inhibitors
  申请人：Burns Christopher John

  公开号：US20080194583A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds of general formula (I), (II) (III) and (V) are described for use in modulating microtubule polymerisation and in the treatment of associated disease states. Use of compounds (I), (III) and (V) in the treatment of kinase-associated disease states is also described. Further described are novel compounds of formula (II), (III) and (V).

  本文描述了通式（I）、（II）、（III）和（V）的化合物，用于调节微管聚合和治疗相关疾病状态。还描述了在治疗与激酶相关的疾病状态中使用化合物（I）、（III）和（V）。进一步描述了通式（II）、（III）和（V）的新化合物。