17-hydroxy-3-oxo-19-nor-5β,17βH-pregnane-21-carboxylic acid-lactone | 6941-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-3-oxo-19-nor-5β,17βH-pregnane-21-carboxylic acid-lactone
• 英文别名: 17-Hydroxy-3-oxo-19-nor-5β,17βH-pregnan-21-carbonsaeure-lacton；17-Hydroxy-3-oxo-19-nor-5beta,17alpha-pregnane-21-carboxylic acid, gamma-lactone；(5R,8R,9R,10S,13S,14S,17R)-13-methylspiro[1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
• CAS: 6941-29-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: JSXFOYUNEYPEME-PEPVMSLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钯 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 17βH-pregnane-21-carboxylic acid-lactone 、 17-hydroxy-3-oxo-19-nor-5β,17βH-pregnane-21-carboxylic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Aldosterone Blockers. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a004

文献信息

• Steroidal Aldosterone Blockers. I
  作者：JOHN A. CELLA、EDWARD A. BROWN、ROBERT R. BURTNER

  DOI：10.1021/jo01088a004

  日期：1959.6