2-benzylaminothiophene-3-carbonylazide | 231630-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-benzylaminothiophene-3-carbonylazide
• 英文别名: 2-(Benzylamino)thiophene-3-carbonyl azide
• CAS: 231630-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄OS
• 分子量: 258.304
• InChiKey: NLBQCUPXZUIRQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylaminothiophene-3-carbonylazide 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到3-benzyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of N1- or N3-substituted thieno[2,3-d]imidazol-2-ones

  摘要：

  N-1- or N-3-substituted thieno[2,3-d]imidazol-2-one derivatives are selectively obtained after N-alkylation of thiaisatoic anhydrides followed by formation of the N-substituted aminocarbonyl azides and Curtius rearrangement, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00285-9
• 作为产物：
  描述：

  1H-噻吩[2,3-D]1,3]恶嗪-2,4-二酮 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-benzylaminothiophene-3-carbonylazide
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of N1- or N3-substituted thieno[2,3-d]imidazol-2-ones

  摘要：

  N-1- or N-3-substituted thieno[2,3-d]imidazol-2-one derivatives are selectively obtained after N-alkylation of thiaisatoic anhydrides followed by formation of the N-substituted aminocarbonyl azides and Curtius rearrangement, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00285-9

文献信息

• Efficient synthesis of N1- or N3-substituted thieno[2,3-d]imidazol-2-ones
  作者：Frédéric Fabis、Sandrine Jolivet-Fouchet、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00285-9

  日期：1999.5

  N-1- or N-3-substituted thieno[2,3-d]imidazol-2-one derivatives are selectively obtained after N-alkylation of thiaisatoic anhydrides followed by formation of the N-substituted aminocarbonyl azides and Curtius rearrangement, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.