7-[(R)-2-((1S,2S)-2-benzyloxycyclopentylamino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxybenzothiazolone | 663925-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-[(R)-2-((1S,2S)-2-benzyloxycyclopentylamino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxybenzothiazolone
• 英文别名: 7-[(R)-2-((1S,2S)-2-benzyloxy-cyclopentylamino)-1-hydroxy-ethyl]-4-hydroxy-3H-benzothiazol-2-one；7-((R)-2-((1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclopentylamino)-1-hydroxyethyl)-4-hydroxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one；4-hydroxy-7-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(1S,2S)-2-phenylmethoxycyclopentyl]amino]ethyl]-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 663925-02-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 400.499
• InChiKey: QTWVYUJFBIVOHT-SZMVWBNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1S,2S)-2-benzyloxy-cyclopentylamino)-1-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-ethanol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-[(R)-2-((1S,2S)-2-benzyloxycyclopentylamino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxybenzothiazolone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF BENZOTHIAZOL-2-ONE BETA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS AND CORTICOSTEROIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] COMBINAISON D'AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR BETA2 DE LA BENZOTHIAZOL-2-ONE ET DE CORTICOSTEROIDES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  一种药物，包括（A）公式（I）的化合物，其以自由形式或盐或溶剂形式分别或同时存在，其中X的含义如规范所示；以及（B）皮质类固醇，用于同时、顺序或分别治疗炎症性阻塞性呼吸道疾病，（A）与（B）的摩尔比为100:1至1:300。

  公开号：

  WO2005074924A1

文献信息

• Pharmaceutical Product Comprising a P38 Kinase Inhibitor and a Second Active Ingredient
  申请人：Cooper Anne Elizabeth

  公开号：US20120028941A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DPI antagonist; an Histone Deacetylase activator; an IKK2 kinase inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a PDE4 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  该发明提供了一种制药产品、套装或组合物，包括第一活性成分N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲氨基)乙氧基]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选取的第二活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毛细血管抗药性剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；前列腺素拮抗剂；扩血管剂；或者ENAC拮抗剂（上皮钠通道拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。
• [EN] COMBINATION OF BENZOTHIAZOL-2-ONE BETA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS AND CORTICOSTEROIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] COMBINAISON D'AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR BETA2 DE LA BENZOTHIAZOL-2-ONE ET DE CORTICOSTEROIDES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005074924A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A medicament comprising, separately or together, (A) a compound of Formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning as indicated in the specification; and (B) a corticosteroid, for simultaneous, sequential or separate administration in the treatment of an inflammatory obstructive airways disease, the molar ratio of (A) to (B) being from 100:1 to 1:300.

  一种药物，包括（A）公式（I）的化合物，其以自由形式或盐或溶剂形式分别或同时存在，其中X的含义如规范所示；以及（B）皮质类固醇，用于同时、顺序或分别治疗炎症性阻塞性呼吸道疾病，（A）与（B）的摩尔比为100:1至1:300。
• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20070249586A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物在自由或盐或溶剂化合物的形式下，其中X具有规范中所指的含义，对于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A P38 KINASE INHIBITOR AND A SECOND ACTIVE INGREDIENT
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150141387A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DPI antagonist; an Histone Deacetylase activator; an IKK2 kinase inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a PDE4 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  本发明提供一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一种活性成分 N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲基氨基)乙氧]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选择的第二种活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；类固醇激素；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素拮抗剂；扩血管剂；或Epithelial Sodium-channel拮抗剂（ENAC拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CUENOUD Bernard

  公开号：US20150065490A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂形式，其中X的意义在说明书中指示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。