7-(benzyloxy)-8-methyl-2-morpholino-4H-chromen-4-one | 130735-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-8-methyl-2-morpholino-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 8-methyl-2-morpholin-4-yl-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 130735-57-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.4
• InChiKey: LAXBVILKGSPZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-8-methyl-2-morpholino-4H-chromen-4-one 、 环己烯 在 钯 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4.71 g (74%) of the phenol (mp>250° C.)的产率得到7-hydroxy-8-methyl-2-morpholinyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Antiatherosclerotic and antithrombotic 1-benzopyran-4-ones and

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其可作为抗动脉粥样硬化药物与药物载体结合使用。此外，公式I的各种化合物也是细胞增殖抑制剂。

  公开号：

  US05703075A1

文献信息

• Therapeutic Morpholino-Substituted Compounds
  申请人：Robertson Alan D.

  公开号：US20080206312A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Morpholino-substituted pyridopyrimidine, quinolone, and benzopyranone derivatives inhibit phosphoinositide (PI) 3-kinase, an enzyme that regulates platelet-adhesion processes. As a consequence, the compounds in question have anti-thrombotic activity, as well as other pharmaceutical properties. The compounds claimed are represented by formula (I), (II) and (III). PI 3-kinase generates 3-phosphorylated PI second messengers which stimulate platelet adhesion under blood-flow conditions. Because platelet adhesion is a necessary step in the formation of a thrombus, inhibition by these compounds of PI 3-kinase under such conditions inhibits or prevents thrombus formation. The compounds are useful in treating PI 3-kinase-dependent conditions including cardiovascular diseases such as coronary artery occlusion, stroke, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction, vascular restenosis, atherosclerosis, and unstable angina; respiratory diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary diseases (COPD), and bronchitis; inflammatory disorders; neoplasms including cancers such as glioma, prostate cancer, small cell lung cancer, and breast cancer; and diseases linked to disordered white blood cell function, such as autoimmune and inflammatory diseases.

  Morpholino取代的吡啶并[3,4-d]吡嗪、喹诺酮和苯并吡喃衍生物抑制磷脂酰肌醇（PI）3-激酶，一种调节血小板粘附过程的酶。因此，所述化合物具有抗血栓活性以及其他药物性质。所要求的化合物由公式（I）、（II）和（III）表示。PI 3-激酶产生3-磷酸化PI第二信使，在血流条件下刺激血小板粘附。由于血小板粘附是形成血栓的必要步骤，这些化合物在这种条件下抑制PI 3-激酶会抑制或预防血栓形成。这些化合物可用于治疗PI 3-激酶依赖性疾病，包括心血管疾病，如冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合症、急性心肌梗死、血管再狭窄、动脉粥样硬化和不稳定性心绞痛；呼吸系统疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和支气管炎；炎症性疾病；肿瘤，包括胶质瘤、前列腺癌、小细胞肺癌和乳腺癌等癌症；以及与白细胞功能紊乱有关的疾病，如自身免疫性和炎症性疾病。
• ANTIATHEROSCLEROTIC AND ANTITHROMBOTIC 1-BENZOPYRAN-4-ONES AND 2-AMINO-1,3-BENZOXAZINE-4-ONES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0459983A1

  公开（公告）日：1991-12-11
• US5703075A
  申请人：——

  公开号：US5703075A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US7405211B2
  申请人：——

  公开号：US7405211B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US7572791B2
  申请人：——

  公开号：US7572791B2

  公开（公告）日：2009-08-11