6-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-chloro-7H-purine | 898045-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-chloro-7H-purine
• CAS: 898045-62-0
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₆
• 分子量: 328.804
• InChiKey: CVXZILINTIBJIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-chloro-7H-purine 、 4-氟苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PD-L1 表达的抗癌增强作用和下调：2-[(p-fluorophenyl)amino]-6-substituted-9H-purine 类似物作为新型 CHK1 抑制剂的研究

  摘要：

  本研究设计并合成了一系列2-[对氟苯基]-6-取代-9 H-嘌呤类似物作为CHK1抑制剂，其中化合物b22最为有效。b22对 HT29 细胞几乎没有抗增殖活性，当与吉西他滨 (Gem) 联合治疗时，b22 对 HT29 细胞显示出显着的抗肿瘤增强作用。时间依赖性测定发现，在添加b22之前用 Gem 处理 8 小时可达到最佳效果。此外，免疫荧光和 qPCR 结果表明，b22可以显着逆转 Gem 诱导的 PD-L1 上调，这表明b22具有双重作用在抗肿瘤增强和抗肿瘤免疫方面。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14156
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 2,6-二氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-chloro-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  PD-L1 表达的抗癌增强作用和下调：2-[(p-fluorophenyl)amino]-6-substituted-9H-purine 类似物作为新型 CHK1 抑制剂的研究

  摘要：

  本研究设计并合成了一系列2-[对氟苯基]-6-取代-9 H-嘌呤类似物作为CHK1抑制剂，其中化合物b22最为有效。b22对 HT29 细胞几乎没有抗增殖活性，当与吉西他滨 (Gem) 联合治疗时，b22 对 HT29 细胞显示出显着的抗肿瘤增强作用。时间依赖性测定发现，在添加b22之前用 Gem 处理 8 小时可达到最佳效果。此外，免疫荧光和 qPCR 结果表明，b22可以显着逆转 Gem 诱导的 PD-L1 上调，这表明b22具有双重作用在抗肿瘤增强和抗肿瘤免疫方面。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14156

文献信息

• Purine Derivatives, Compositions Containing Them and Use Thereof
  申请人：CARREZ Chantal

  公开号：US20080119467A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Purine derivatives of formula (IA1) or (IB1), compositions containing them and use thereof as medicinal products, in particular in oncology, are described

  配方（IA1）或（IB1）的嘌呤衍生物，含有它们的组合物以及将其用作药物产品，特别是在肿瘤学中的用途被描述。