(1',3',3'-Trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-6-yl) acetate | 287398-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1',3',3'-Trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-6-yl) acetate
• CAS: 287398-52-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: FPTAVYJULQFJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1',3',3'-Trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-6-yl) acetate 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到5-acetoxy-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fischer碱†作为保护基：2-羟基苯甲醛的保护和脱保护

  摘要：

  2-羟基苯甲醛的羟基和醛基可通过与Fischer碱的反应进行保护，并通过在-78°C的甲醇中进行臭氧分解来脱保护，从而以高至高收率得到相应的2-羟基苯甲醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00516-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1',3',3'-Trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-6-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Fischer碱†作为保护基：2-羟基苯甲醛的保护和脱保护

  摘要：

  2-羟基苯甲醛的羟基和醛基可通过与Fischer碱的反应进行保护，并通过在-78°C的甲醇中进行臭氧分解来脱保护，从而以高至高收率得到相应的2-羟基苯甲醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00516-5