2,2-di(3,4-dimethoxyphenyl)acenaphthenone | 3452-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-di(3,4-dimethoxyphenyl)acenaphthenone
• 英文别名: 2.2-Bis-(3.4-dimethoxy-phenyl)-acenaphthenon；2,2-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)acenaphthylen-1-one
• CAS: 3452-32-2
• 化学式: C₂₈H₂₄O₅
• 分子量: 440.496
• InChiKey: IPOHTIFHWPMBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(3,4-dimethoxyphenyl)acenaphthenone 在 硫酸 作用下， 以11.3%的产率得到2,3,6,7-tetramethoxydibenzo[j,l]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Campbell, Lynne A.; Morrison, Brian J.; Musgrave, Oliver C., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 12, p. 638 - 639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2,2-di(3,4-dimethoxyphenyl)acenaphthenone
  参考文献：
  名称：

  558.二酮与芳族化合物的缩合。第三部分 α-二酮的进一步反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003040

文献信息

• 558. Condensation of diketones with aromatic compounds. Part III. Further reactions of α-diketones
  作者：Irene M. Davidosn、O. C. Musgrave、D. L. Manson

  DOI：10.1039/jr9650003040

  日期：——
• Campbell, Lynne A.; Morrison, Brian J.; Musgrave, Oliver C., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 12, p. 638 - 639
  作者：Campbell, Lynne A.、Morrison, Brian J.、Musgrave, Oliver C.

  DOI：——

  日期：——