(2-propionyl-6-methylbenzo[b]furan-3-yl)acetic acid | 864466-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2-propionyl-6-methylbenzo[b]furan-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 6-Methyl-2-(1-oxopropyl)-3-benzofuranacetic acid；2-(6-methyl-2-propanoyl-1-benzofuran-3-yl)acetic acid
• CAS: 864466-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: MFMSOMMIYKHBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-propionyl-6-methylbenzo[b]furan-3-yl)acetic acid 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(3-carboxymethyl-6-methylbenzo[b]furan-2-yl)ethyl ketone azine
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-6-甲基苯并[ b ]呋喃-3-乙酸衍生物与肼的反应

  摘要：

  2-酰基-6-甲基苯并[ b ]呋喃-3-乙酸及其衍生物（如酰胺和酯）与肼的反应不能得到预期的1-烷基-5 H-苯并呋喃[2,3 - e ]二氮杂-4 -一个，但生成2-氨基-7-甲基-2 H-苯并[4,5]呋喃[2,3-c]吡啶-3-酮或（3-R-6-甲基苯并[ b ]呋喃- 2-基）烷基酮嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420510
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-hydroxy-7-methylbenzofuro[2,3-c]pyrylium perchlorate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(2-propionyl-6-methylbenzo[b]furan-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-6-甲基苯并[ b ]呋喃-3-乙酸衍生物与肼的反应

  摘要：

  2-酰基-6-甲基苯并[ b ]呋喃-3-乙酸及其衍生物（如酰胺和酯）与肼的反应不能得到预期的1-烷基-5 H-苯并呋喃[2,3 - e ]二氮杂-4 -一个，但生成2-氨基-7-甲基-2 H-苯并[4,5]呋喃[2,3-c]吡啶-3-酮或（3-R-6-甲基苯并[ b ]呋喃- 2-基）烷基酮嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420510

文献信息

• Reaction of 2-acyl-6-methylbenzo[<i>b</i>]furan-3-acetic acids derivatives with hydrazine
  作者：Valery S. Tolkunov、Igor F. Perepichka、Vladimir I. Dulenko

  DOI：10.1002/jhet.5570420510

  日期：2005.7

  Reaction of 2-acyl-6-methylbenzo[b]furan-3-acetic acids and their derivatives such as amides and esters with hydrazine does not give expected 1-alkyl-5H-benzofuro[2,3-e]diazepin-4-ones ones but results in 2-amino-7-methyl-2H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridin-3-ones or (3-R-6-methylbenzo[b]furan-2-yl)alkyl ketone azines.

  2-酰基-6-甲基苯并[ b ]呋喃-3-乙酸及其衍生物（如酰胺和酯）与肼的反应不能得到预期的1-烷基-5 H-苯并呋喃[2,3 - e ]二氮杂-4 -一个，但生成2-氨基-7-甲基-2 H-苯并[4,5]呋喃[2,3-c]吡啶-3-酮或（3-R-6-甲基苯并[ b ]呋喃- 2-基）烷基酮嗪。