4-羟基-5,8-双(苯基甲氧基)-2-萘羧酸乙酯 | 500777-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-羟基-5,8-双(苯基甲氧基)-2-萘羧酸乙酯
• 英文名称: 5,8-Bis-benzyloxy-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-hydroxy-5,8-bis(phenylmethoxy)-, ethyl ester；ethyl 4-hydroxy-5,8-bis(phenylmethoxy)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 500777-13-9
• 化学式: C₂₇H₂₄O₅
• 分子量: 428.485
• InChiKey: PTRFPFQXSHLVBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5,8-双(苯基甲氧基)-2-萘羧酸乙酯 在 salcomine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到5,8-Bis-benzyloxy-3,4-dioxo-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羟基萘醌衍生物的合成

  摘要：

  介绍了 Stobbe 缩合用于合成胡桃酮衍生物的用途，以及对其进一步功能化的研究。还研究了上述产物到邻或对萘醌的区域特异性氧化。最后，提出了合成烷宁、紫草素等相关天然产物的有用中间体的制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3341::aid-ejoc3341>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetoxy-5,8-bis(benzyloxy)-2-naphthoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-羟基-5,8-双(苯基甲氧基)-2-萘羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  羟基萘醌衍生物的合成

  摘要：

  介绍了 Stobbe 缩合用于合成胡桃酮衍生物的用途，以及对其进一步功能化的研究。还研究了上述产物到邻或对萘醌的区域特异性氧化。最后，提出了合成烷宁、紫草素等相关天然产物的有用中间体的制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3341::aid-ejoc3341>3.0.co;2-k