(1RS,2E)-1-<(1SR,4RS)-3-<(1SR,2E)-1-(acetyloxy)oct-2-enyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>oct-2-enyl acetate | 218134-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: (1RS,2E)-1-<(1SR,4RS)-3-<(1SR,2E)-1-(acetyloxy)oct-2-enyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>oct-2-enyl acetate
• 英文别名: [(E,1S)-1-[(1R,2S,3R,4S)-3-[(E,1R)-1-acetyloxyoct-2-enyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]oct-2-enyl] acetate
• CAS: 218134-23-7
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: NFVUIKVXALOHBU-QZWADHRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2E)-1-<(1SR,4RS)-3-<(1SR,2E)-1-(acetyloxy)oct-2-enyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>oct-2-enyl acetate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到(1RS,2E)-3-<(1SR,2SR,3RS,4RS)-3-<(E,3SR)-3-(acetyloxy)oct-1-enyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>-1-pentylprop-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Martin, Catherine; Bortolussi, Michel; Bloch, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 8, p. 1762 - 1770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((1R,2R,3S,4S)-3-Hydroxymethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-oct-2-yn-1-ol 在 三异丙氧基氯化钛 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 (1RS,2E)-1-<(1SR,4RS)-3-<(1SR,2E)-1-(acetyloxy)oct-2-enyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>oct-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Martin, Catherine; Bortolussi, Michel; Bloch, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 8, p. 1762 - 1770

  摘要：

  DOI：