11-(cyanomethyl)-6,11-dihydrodibenzoxepin | 21745-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-(cyanomethyl)-6,11-dihydrodibenzoxepin
• 英文别名: 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl-acetonitrile；6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-acetonitrile；2-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)acetonitrile
• CAS: 21745-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: ZAJDZQVLFZNTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(cyanomethyl)-6,11-dihydrodibenzoxepin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  US3944566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  11-(Cyanomethylene)-6,11-dihydro-dibenzo-[b,e]-oxepine 在 petroleum 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.08h， 以obtains 11.5 g的产率得到11-(cyanomethyl)-6,11-dihydrodibenzoxepin
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aminoalkyl derivatives

  摘要：

  本发明揭示了新型三环氨基烷基衍生物，其具有有价值的药理活性，特别是心脏和循环活性。该三环氨基烷基衍生物是以下式的化合物：##STR1##其中X是氧或硫原子，饱和或不饱和的直链或支链烷基，含有最多3个碳原子，氧甲基，硫甲基或硫乙基基团或价键，R.sub.1是氢，卤素，烷基，烷氧基或三氟甲基，R.sub.2是氢或羟基，R.sub.3是氢或与R.sub.2一起表示进一步的价键，R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，均为氢或低级烷基，A是被一个可选的酰基化羟基取代的烷基，Y是氧或硫原子或一个可选的烷基化亚胺基，Z是芳基，芳基烷基，环烷基或环烷基烷基，可以被卤素，羟基，硝基，氨基，烷氧基，芳基烷氧基，烷基，三氟甲基，烷基氨基或烷基磺酰基基团取代，以及其与药理学上可接受的酸形成的酸加成盐。

  公开号：

  US04070373A1

文献信息

• Reactivity of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins. I. Reaction of 11-Methoxy-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepins with Active Methylene Compounds.
  作者：Etsuo OHSHIMA、Toshiaki KUMAZAWA、Hiroyuki OBASE

  DOI：10.1248/cpb.41.36

  日期：——

  A new method for effecting the formation of a carbon-carbon single bond at the 11-position of 6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepins was developed. The reaction of 11-methoxydibenz[b, e]oxepins with active methylene compounds proceeded in the presence of TiCl4 under mild conditions to afford the correponding 11-substituted dibenzoxepins in moderate to excellent yield. This was considered to be a vinylogous reaction of ketals with active methylene compounds. The efficacy and some applications of this method are described.

  研究人员开发了一种在 6，11-二氢二苯并[b，e]氧杂卓的 11 位形成碳碳单键的新方法。在温和的条件下，11-甲氧基二苯并[b, e]氧杂卓与活性亚甲基化合物在 TiCl4 的存在下发生反应，得到相应的 11-取代的二苯并氧杂卓，收率中等到极好。这被认为是酮与活性亚甲基化合物的乙烯基反应。本文介绍了这种方法的功效和一些应用。
• US3944566A
  申请人：——

  公开号：US3944566A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US4070373A
  申请人：——

  公开号：US4070373A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US7268166B2
  申请人：——

  公开号：US7268166B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• Tricyclic aminoalkyl derivatives
  申请人：C.F. Boehringer & Soehne GmbH

  公开号：US04070373A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  Novel tricyclic aminoalkyl derivatives are disclosed which are characterized by valuable pharmacological activities and namely by cardiac and circulatory activities. The tricyclic aminoalkyl derivatives are compounds of the formula: ##STR1## wherein X is an oxygen or a sulfur atom, a saturated or unsaturated, straight chain or branched alkylene group containing up to 3 carbon atoms, an oxymethylene, thiamethylene or thiaethylene group or a valency bond, R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl, R.sub.2 is hydrogen or hydroxyl, R.sub.3 is hydrogen or together with R.sub.2 represents a further valency bond, R.sub.4 and R.sub.5 which may be the same or different are each hydrogen or lower alkyl, A is alkylene which is substituted by an optionally acylated hydroxyl group, Y is an oxygen or sulfur atom or an optionally alkylated imino group and Z is aryl, aralkyl, cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl which may be substituted by halogen, hydroxyl, nitro, amino, alkoxy, aralkoxy, alkyl, trifluoromethyl, alkylamino or alkylsulfonyl group, and the acid addition salts thereof with pharmacologically acceptable acids.

  本发明揭示了新型三环氨基烷基衍生物，其具有有价值的药理活性，特别是心脏和循环活性。该三环氨基烷基衍生物是以下式的化合物：##STR1##其中X是氧或硫原子，饱和或不饱和的直链或支链烷基，含有最多3个碳原子，氧甲基，硫甲基或硫乙基基团或价键，R.sub.1是氢，卤素，烷基，烷氧基或三氟甲基，R.sub.2是氢或羟基，R.sub.3是氢或与R.sub.2一起表示进一步的价键，R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，均为氢或低级烷基，A是被一个可选的酰基化羟基取代的烷基，Y是氧或硫原子或一个可选的烷基化亚胺基，Z是芳基，芳基烷基，环烷基或环烷基烷基，可以被卤素，羟基，硝基，氨基，烷氧基，芳基烷氧基，烷基，三氟甲基，烷基氨基或烷基磺酰基基团取代，以及其与药理学上可接受的酸形成的酸加成盐。