4-Chlorobenzene-1-diazonium; tetrafluoroboranuide | 673-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Chlorobenzene-1-diazonium; tetrafluoroboranuide
• 英文别名: 4-chlorobenzenediazonium;tetrafluoroborate
• CAS: 673-41-6
• 化学式: C6H4BClF4N2
• 分子量: 226.37
• InChiKey: HGYBTBSOTHVJJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorobenzene-1-diazonium; tetrafluoroboranuide 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GANUSHCHAK N. I.; GRISHCHUK B. D.; BARANOV V. A.; DOMBROVSKIJ A. V., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ, XIMIYA I XIM. TEXNOL. , 1975, 18, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 生成 4-Chlorobenzene-1-diazonium; tetrafluoroboranuide
  参考文献：
  名称：

  VENTURELLO S.; DALOISIO R., SYNTHESIS, 1979, NO 4, 283-287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of substituted aryl compounds
  申请人：Octel Chemicals Limited

  公开号：US05416235A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  A process for the preparation of aromatic compounds of the general formula I, Ar--X I in which Ar represents an optionally substituted aryl group and X represents a group OH, Cl, Br or CN, by reaction of an aryl diazoniumsalt of the formula II, Ar--N.dbd.N.sup.+ Y.sup.- II in which Ar is as defined above and Y represents a suitable counterion, with water, hydrogen chloride or a salt thereof, hydrogen bromide or a salt thereof, or a cyanide in the presence of a copper(I)salt, characterized in that the copper(I)salt is a copper(I)salt derived from an hydroxy carboxylic acid.

  一种制备一般式I中芳香族化合物的方法，其中Ar代表可选取代的芳基，X代表OH、Cl、Br或CN基团，通过将式II中的芳基重氮盐与水、氯化氢或其盐、溴化氢或其盐或氰化物在铜(I)盐的存在下反应，其中式II中的Ar与Y代表适当的反离子，其特征在于铜(I)盐是由羟基羧酸衍生的铜(I)盐。
• Asymmetric macrocycles containing oxygen and binaphthyl ring members
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US04001279A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Chiral, hinged and functionalized host multiheteromacrocycles of the oxygen, nitrogen and sulfur-containing type are disclosed possessing holes sized to afford selective complexation of specific guest substances and shapes to recognize chirally guest molecules by virtue of the chiral steric barrier of the 2,2'-diheteroatom-1,1'-binaphthyl grouping, the naphthyl-naphthyl dihedral angle, and the provision of ortho positioned side chain substituents (arms) bearing terminal functional groups which act as counterions or additional complexing sites, and the provision of remote position side chain substituents used to control solubility and volatility properties or to bond the multiheteromacrocycles to solid supports.

  本发明揭示了氧、氮和硫含有的手性、铰链和功能化宿主多异杂环大环分子，其具有大小适合选择性结合特定客体物质的孔和形状，通过2,2'-二杂原子-1,1'-联萘基团的手性空间位阻、萘基-萘基二面角和具有末端功能基团的正位侧链取代基（臂）作为反离子或附加配位位点，以及用于控制溶解度和挥发性质或将多异杂环大环分子与固体支持物结合的远位侧链取代基。
• KIKUKAWA KIYOSHI; NAGIRA KAZUHIKO; TERAO NOBUYUKI; WADA FUMIO; MATSUDA TS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 9, 2609-2610
  作者：KIKUKAWA KIYOSHI、 NAGIRA KAZUHIKO、 TERAO NOBUYUKI、 WADA FUMIO、 MATSUDA TS+

  DOI：——

  日期：——
• SHONO TATSUYA; MATSUMURA YOSHIHIRO; TSUBATA KENJI, CHEM. LETT., 1979, NO 9, 1051--1054
  作者：SHONO TATSUYA、 MATSUMURA YOSHIHIRO、 TSUBATA KENJI

  DOI：——

  日期：——
• STILL I. W. J.; SZILAGYI S., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 10, 923-930
  作者：STILL I. W. J.、 SZILAGYI S.

  DOI：——

  日期：——