4-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-3,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-4H-naphthalen-1-one | 152088-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-3,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-4H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-3,6-dimethoxy-4,7-dimethylnaphthalen-1-one
• CAS: 152088-79-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: DIMLBFMDRJDATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 4-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-3,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-4H-naphthalen-1-one 在 盐酸 作用下， 生成 4-isopropyl-7-methoxy-1,6-dimethylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  所述的恶唑啉介导的合成棉属倍半萜lacinilene C-7甲基醚和结构上相关的HIV-1逆转录酶抑制剂

  摘要：

  描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素，紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79206-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,7-Dimethoxy-6-methyl-naphthalen-1-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-3,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  所述的恶唑啉介导的合成棉属倍半萜lacinilene C-7甲基醚和结构上相关的HIV-1逆转录酶抑制剂

  摘要：

  描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素，紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79206-9

文献信息

• Oxazoline-mediated synthesis of the Gossypium sesquiterpene lacinilene C-7 methyl ether and a structurally Related HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitor
  作者：Thomas G. Gant、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79206-9

  日期：1993.6

  An efficient synthesis of the phytoalexin, lacinilene C-7 methyl ether, via its probable biosynthetic precursor, 2-hydroxy-7-methoxycadalene is described. A related synthesis of a HIV-1 reverse-transcriptase inhibitor is briefly discussed.

  描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素，紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。