(E)-2-[2-(pyrrol-2-yl)-ethenyl]benzoxazole | 422561-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-2-[2-(pyrrol-2-yl)-ethenyl]benzoxazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 422561-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: BZWKJVNJUUAFEV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[2-(pyrrol-2-yl)-ethenyl]benzoxazole 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-2-[2-(pyrrol-2-yl)-ethenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-吡咯-2-基乙烯基）苯并恶唑和2-（2-吡咯-2-基乙烯基）苯并噻唑的光异构化

  摘要：

  氢键化合物 2-（2-吡咯-2-基乙烯基）苯并恶唑（4）和2-（2-吡咯-2-基乙烯基）苯并噻唑（5）合成后对其光化学行为进行了研究。1 H NMR研究表明，4和5的（Z）异构体形成分子内氢键。的反式异构体苍白溶液黄色，但在光照射时，颜色略微改变为不同黄色由于吸收光谱的变化。4和5的异构化的量子产率在0.4-0.6的范围内很高，并且在一定程度上取决于溶剂特性。关于三重态敏化，4和5给出了T–T 吸收光谱使用寿命约为 1微秒苯。由于在用308 nm激光脉冲直接照射4和5时未观察到瞬态吸收光谱，因此直接照射时的顺式-反式异构化应在激发单重态下进行。在三重态敏化作用下，4和5经历了顺反异构化。这些结果表明在（Z）-4和（Z）-5的单重激发态以及三重激发态下分子内氢键断裂。

  DOI：

  10.1039/b105865g
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-[2-(pyrrol-2-yl)-ethenyl]benzoxazole 以 盐酸 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-[2-(pyrrol-2-yl)-ethenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-吡咯-2-基乙烯基）苯并恶唑和2-（2-吡咯-2-基乙烯基）苯并噻唑的光异构化

  摘要：

  氢键化合物 2-（2-吡咯-2-基乙烯基）苯并恶唑（4）和2-（2-吡咯-2-基乙烯基）苯并噻唑（5）合成后对其光化学行为进行了研究。1 H NMR研究表明，4和5的（Z）异构体形成分子内氢键。的反式异构体苍白溶液黄色，但在光照射时，颜色略微改变为不同黄色由于吸收光谱的变化。4和5的异构化的量子产率在0.4-0.6的范围内很高，并且在一定程度上取决于溶剂特性。关于三重态敏化，4和5给出了T–T 吸收光谱使用寿命约为 1微秒苯。由于在用308 nm激光脉冲直接照射4和5时未观察到瞬态吸收光谱，因此直接照射时的顺式-反式异构化应在激发单重态下进行。在三重态敏化作用下，4和5经历了顺反异构化。这些结果表明在（Z）-4和（Z）-5的单重激发态以及三重激发态下分子内氢键断裂。

  DOI：

  10.1039/b105865g