(E)-(4R,5S,7S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-((1S,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,4,8-trimethyl-non-2-ene-1,7-diol | 1026069-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(4R,5S,7S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-((1S,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,4,8-trimethyl-non-2-ene-1,7-diol
• 英文别名: (E,4R,5S,7S,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(1S,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,8-trimethylnon-2-ene-1,7-diol
• CAS: 1026069-82-8
• 化学式: C₃₄H₇₀O₅Si₂
• 分子量: 615.098
• InChiKey: NLJQPMFXWPSLSZ-DTSKIAIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,5S,7S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-((1S,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,4,8-trimethyl-non-2-ene-1,7-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(E,4R,5S,7S,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-9-[(1S,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,8-trimethylnon-2-enal
  参考文献：
  名称：

  suárez反应在雷帕霉素C 28 -C 42片段的区域特异性和立体特异性合成中的应用

  摘要：

  一个TBS醚的具体内酯后跟一个γ-内半缩醛的iodinative scisson是一个策略的用于维持连续的化学区分潜C之间的键元件34个C 32主演材料的羟基3途中14中，C 28 -雷帕霉素的C 42片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60597-x
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (1S,3S,4R)-5-benzyloxy-1-[(S)-2-((1R,3R,4R)-4-benzyloxy-3-methoxy-cyclohexyl)-2-iodo-1-methyl-ethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl ester 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 4-hydroxy-TEMPO benzoate 、 偶氮二异丁腈 、 2ClO^(1-)*Co⁽²⁺⁾ 、 三苯基氢化锡 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(4R,5S,7S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-((1S,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,4,8-trimethyl-non-2-ene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  suárez反应在雷帕霉素C 28 -C 42片段的区域特异性和立体特异性合成中的应用

  摘要：

  一个TBS醚的具体内酯后跟一个γ-内半缩醛的iodinative scisson是一个策略的用于维持连续的化学区分潜C之间的键元件34个C 32主演材料的羟基3途中14中，C 28 -雷帕霉素的C 42片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60597-x