3-[(1R*,2R*)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-naphthyl]propanol | 190972-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[(1R*,2R*)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-naphthyl]propanol
• 英文别名: 3-[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 190972-39-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: QIUFXNGQDYYOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R*,2R*)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-naphthyl]propanol 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到1-(3-Iodo-propyl)-6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b
• 作为产物：
  描述：

  1-Allyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成 3-[(1R*,2R*)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-naphthyl]propanol
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b

文献信息

• Phenol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0124369B1

  公开（公告）日：1987-06-24
• US4910212A
  申请人：——

  公开号：US4910212A

  公开（公告）日：1990-03-20