erythrococcamide B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: erythrococcamide B
• 英文别名: 2-(7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-6-yl)-N-(2-methylpropyl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: FRGQLOUOISJEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-prop-2-enyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 erythrococcamide B
  参考文献：
  名称：

  A novel one-step method for the reductive allylation of esters and the first total synthesis of (±)-erythrococcamide B

  摘要：

  A novel and convenient one-step method for the reductive allylation of aliphatic and alicyclic esters using InBr3 as a catalyst is reported. This methodology has also been applied in the first total synthesis of (+/-)-erythrococcamide B. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.159

文献信息

• A novel one-step method for the reductive allylation of esters and the first total synthesis of (±)-erythrococcamide B
  作者：Roman Lagoutte、James A. Wilkinson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.159

  日期：2010.12

  A novel and convenient one-step method for the reductive allylation of aliphatic and alicyclic esters using InBr3 as a catalyst is reported. This methodology has also been applied in the first total synthesis of (+/-)-erythrococcamide B. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.