[(1S,2S)-1,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-((E)-4-triisopropylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxymethyl-but-1-enyl)-cyclohex-3-enyl]-methanol | 183279-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1S,2S)-1,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-((E)-4-triisopropylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxymethyl-but-1-enyl)-cyclohex-3-enyl]-methanol
• 英文别名: [(1S,2S)-1,3-dimethyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-2-[(E)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]but-1-enyl]cyclohex-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 183279-62-1
• 化学式: C₄₁H₈₄O₄Si₃
• 分子量: 725.372
• InChiKey: ZOOKJQDHICQRCU-NYFACJJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.42
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S)-1,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-((E)-4-triisopropylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxymethyl-but-1-enyl)-cyclohex-3-enyl]-methanol 在 palladium diacetate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4S)-2,4-dimethyl-3-[(E)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]but-1-enyl]-4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. 5. High Diastereofacial Selectivity in Cycloadditions with Trienol Silyl Ethers:  An Application to an Enantioselective Synthesis of (−)-Cassioside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961613q
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-2-[1,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-((E)-4-triisopropylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxymethyl-but-1-enyl)-cyclohex-3-enecarbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到[(1S,2S)-1,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-((E)-4-triisopropylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxymethyl-but-1-enyl)-cyclohex-3-enyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. 5. High Diastereofacial Selectivity in Cycloadditions with Trienol Silyl Ethers:  An Application to an Enantioselective Synthesis of (−)-Cassioside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961613q