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3-methylene-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan | 127773-56-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methylene-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan
英文别名
Hmbyupufgjjmqs-uhfffaoysa-;3-methylidene-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-b]furan
3-methylene-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan化学式
CAS
127773-56-2
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
HMBYUPUFGJJMQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125 °C(Press: 0.013 Torr)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylene-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furanchromium(VI) oxide 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到3-methylene-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A mixture of regioisomeric 2-bromo-1-indanyl and 1-bromo-2-indanyl 2-propynyl ethers was obtained in 10.5: 1 ratio and separated by chromatography. Radical cyclization of the prevailing isomer in the presence of [chlorobis(dimethylglyoximato)(pyridine)]cobalt(III) (cobaloxime) afforded 3-methylene-tetrahydrofuran fragment; the oxidation of the latter with excess chromium(VI) oxide complex with pyridine in dichloromethane furnished a new alpha-methylene-gamma-butyrolactone in 59% yield.
    DOI:
    10.1023/a:1015509515669
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-indanyl 2-propynyl ether 在 高氯酸铵 、 ((R,S,R,S)-1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(II) perchlorate 、 高氯酸四乙基铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以86%的产率得到3-methylene-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno[1,2-b]furan
    参考文献:
    名称:
    使用镍(II)配合物作为电子转移催化剂的卤代醚间接电还原自由基环化
    摘要:
    卤代醚的间接电化学自由基环化是在温和的条件下使用镍(II)配合物作为电子转移催化剂实现的。
    DOI:
    10.1039/c39920001120
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文献信息

  • LAST, KLAUS;HOFFMANN, H. M. R., SYNTHESIS (BRD),(1989) N2, C. 901-905
    作者:LAST, KLAUS、HOFFMANN, H. M. R.
    DOI:——
    日期:——
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