[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-6-methylene-cyclohex-3-enyl]-methanol | 250293-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-6-methylene-cyclohex-3-enyl]-methanol
• 英文别名: [2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methyl-6-methylidenecyclohex-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 250293-57-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: BTYRNSVTZLXOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-6-methylene-cyclohex-3-enyl]-methanol 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-羟基-1-甲基-6-亚甲基-3-环己烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Grimme, Wolfram; Haerter, Michael W.; Sklorz, Christoph A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1999, # 9, p. 1959 - 1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  syn,anti-2-hydroxy-1-methyl-6-methylenecyclohex-3-ene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-6-methylene-cyclohex-3-enyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Grimme, Wolfram; Haerter, Michael W.; Sklorz, Christoph A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1999, # 9, p. 1959 - 1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grimme, Wolfram; Haerter, Michael W.; Sklorz, Christoph A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1999, # 9, p. 1959 - 1966
  作者：Grimme, Wolfram、Haerter, Michael W.、Sklorz, Christoph A.

  DOI：——

  日期：——