(Z)-1,1,1-Trifluoro-4-(2-hydroxy-4-methyl-phenylamino)-pent-3-en-2-one | 196078-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-1,1,1-Trifluoro-4-(2-hydroxy-4-methyl-phenylamino)-pent-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(2-hydroxy-4-methylanilino)pent-3-en-2-one
• CAS: 196078-52-1
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: BJFGQPMHAZIENJ-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,1,1-Trifluoro-4-(2-hydroxy-4-methyl-phenylamino)-pent-3-en-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 5.5h， 生成 1,1,1-Trifluoro-3-[3-methyl-9H-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-(8Z)-ylidene]-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型氟化的1,5-苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种简单的氟化1,5-苯并氮杂ze环系统的方法。通过使可商购获得的氨基酚1与三氟乙酰乙烯基醚2反应，可获得高产率的烯胺酮3。化合物3的甲基官能化产生了二烯胺4，该二烯胺4在酸性环境中环化为苯并氮杂pine衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340442
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基间甲酚 、 三氟乙酰基乙烯基醚 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(Z)-1,1,1-Trifluoro-4-(2-hydroxy-4-methyl-phenylamino)-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型氟化的1,5-苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种简单的氟化1,5-苯并氮杂ze环系统的方法。通过使可商购获得的氨基酚1与三氟乙酰乙烯基醚2反应，可获得高产率的烯胺酮3。化合物3的甲基官能化产生了二烯胺4，该二烯胺4在酸性环境中环化为苯并氮杂pine衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340442

文献信息

• Synthesis of new fluorinated 1,5-benzoxazepine derivatives
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis、Angela Maria Bernard、Pier Paolo Piras

  DOI：10.1002/jhet.5570340442

  日期：1997.7

  A simple approach to the fluorinated 1,5-benzoxazepine ring system is described. By reacting commercially accessible aminophenols 1 and the trifluoroacetylvinyl ether 2, high yields of enaminones 3 were obtained. Functionalization of methyl group of compounds 3 gave rise to dieneamines 4 that were cyclized in acidic environment to benzoxazepine derivatives 5.

  描述了一种简单的氟化1,5-苯并氮杂ze环系统的方法。通过使可商购获得的氨基酚1与三氟乙酰乙烯基醚2反应，可获得高产率的烯胺酮3。化合物3的甲基官能化产生了二烯胺4，该二烯胺4在酸性环境中环化为苯并氮杂pine衍生物5。