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5,6-bis(methoxycarbonyl)-2-(trimethylsilyl)benzofuran
5,6-bis(methoxycarbonyl)-2-(trimethylsilyl)benzofuran | 175479-58-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-bis(methoxycarbonyl)-2-(trimethylsilyl)benzofuran
英文别名
5,6-Dimethoxycarbonyl-2-trimethylsilyl-benzofuran;Dimethyl 2-trimethylsilyl-1-benzofuran-5,6-dicarboxylate
CAS
175479-58-0
化学式
C
15
H
18
O
5
Si
mdl
——
分子量
306.39
InChiKey
LXACRCLOCWXHDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.55
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
65.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Benzofuran-5,6-dicarboxylic acid
343779-22-6
C
10
H
6
O
5
206.155
——
benzofuran-5,6-dicarboxylic acid anhydride
5692-78-4
C
10
H
4
O
4
188.139
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6-bis(methoxycarbonyl)-2-(trimethylsilyl)benzofuran
在
sodium hydroxide
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 3.33h, 生成
benzofuran-5,6-dicarboxylic acid anhydride
参考文献:
名称:
基于双环,杂芳香族骨架的非肽胆囊收缩素-B /胃泌素受体拮抗剂。
摘要:
最近在大鼠和狗模型中发现,发现了一系列基于二苯并双环[2.2.2]辛烷(BCO)骨架的强效和选择性胆囊收缩素B /胃泌素受体拮抗剂,它们显示出物种依赖性的行为。我们现在报告发现其中BCO骨架已被双环,杂芳族骨架(例如5,6-二取代的吲哚或苯并咪唑)取代的化合物的发现。这些新的配体在体外保持了先前化合物的亲和力和选择性,但在体内却表现出更加一致的行为模式。当以0.1μmol·kg-1或更少的剂量静脉内施用时,已经表明这类化合物的代表性实例抑制五肽胃泌素刺激的酸分泌。
DOI:
10.1021/jm9508907
作为产物:
描述:
dimethyl 4-hydroxy-5-iodophthalate 、
三甲基乙炔基硅
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以97%的产率得到5,6-bis(methoxycarbonyl)-2-(trimethylsilyl)benzofuran
参考文献:
名称:
基于双环,杂芳香族骨架的非肽胆囊收缩素-B /胃泌素受体拮抗剂。
摘要:
最近在大鼠和狗模型中发现,发现了一系列基于二苯并双环[2.2.2]辛烷(BCO)骨架的强效和选择性胆囊收缩素B /胃泌素受体拮抗剂,它们显示出物种依赖性的行为。我们现在报告发现其中BCO骨架已被双环,杂芳族骨架(例如5,6-二取代的吲哚或苯并咪唑)取代的化合物的发现。这些新的配体在体外保持了先前化合物的亲和力和选择性,但在体内却表现出更加一致的行为模式。当以0.1μmol·kg-1或更少的剂量静脉内施用时,已经表明这类化合物的代表性实例抑制五肽胃泌素刺激的酸分泌。
DOI:
10.1021/jm9508907
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