1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-{4-methoxy-3-[2-methoxy-5-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl}ethane | 189289-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-{4-methoxy-3-[2-methoxy-5-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl}ethane
• 英文别名: 3-[2-[2-[3-[5-(Hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl]-4-methoxyphenyl]ethyl]-4-methoxyphenoxy]benzaldehyde
• CAS: 189289-15-4
• 化学式: C₃₁H₃₀O₆
• 分子量: 498.576
• InChiKey: ZSHFIAZUOATVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-{4-methoxy-3-[2-methoxy-5-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl}ethane 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-(3-{2-methoxy-5-[(triphenylphosphonio)methyl]phenyl}-4-methoxyphenyl)ethane bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane 在 Amberlite IR 120 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-{4-methoxy-3-[2-methoxy-5-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl}ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829