Permethyl purpurone | 147362-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Permethyl purpurone
• 英文别名: purpurone nonamethyl ether；10,14-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,18,19-tetramethoxy-12-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1,3,5,7,10,13,16,18,20-nonaene-9,15-dione
• CAS: 147362-38-7
• 化学式: C₄₉H₄₅NO₁₁
• 分子量: 823.896
• InChiKey: QNJAYXFWKQZDSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1005.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Permethyl purpurone 在 三溴化硼 、 环己烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到purpurone
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱紫嘌呤和宁那林C的首次全合成

  摘要：

  从3-（3,4-二甲氧基苯基）丙酮酸，2-（4-甲氧基苯基）乙胺和2'，2'，2'-三氯乙基2-溴-2-（3,4-二甲氧基苯基）乙酸酯中获得紫酮七个步骤，总产率为11％。Ningalin C由1- [2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基] -3,4-双-（3,4-二甲氧基苯基）-1 H-吡咯和甲基2-重氮-2-（3,4）合成分五个步骤合成乙酸-二甲氧基苯基酯），总产率为19％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01614-2
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 9-acetoxy-6,8-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,3,11,12-tetramethoxy-7-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-7H-dibenzo[c,g]carbazol-5-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到Permethyl purpurone
  参考文献：
  名称：

  一锅AgOAc介导的伯胺和醛类多取代吡咯的合成：在紫酮的全合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的合成1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯的方法。该反应代表首次从容易获得的醛和胺（苯胺）为原料直接合成吡咯。该方法已成功地应用于紫嘌呤的快速合成。

  DOI：

  10.1021/ol101644g

文献信息

• Purpurone, an inhibitor of ATP-citrate lyase: a novel alkaloid from the marine sponge Iotrochota sp
  作者：George W. Chan、Terry Francis、Dean R. Thureen、Priscilla H. Offen、Nigel J. Pierce、John W. Westley、Randall K. Johnson、D. John Faulkner

  DOI：10.1021/jo00061a031

  日期：1993.4

  A novel compound, purpurone (1), with ATP-citrate lyase inhibitory activity, was isolated from the marine sponge Iotrochota sp. Its structure was established mainly on the basis of NMR spectroscopic data. Purpurone represents the first example of a new class of marine products.
• TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS BY MODULATION OF HOST CELL METABOLIC PATHWAYS
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US20160346309A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.
• US9757407B2
  申请人：——

  公开号：US9757407B2

  公开（公告）日：2017-09-12