5-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide | 738596-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-5-(2-hydroxyethoxy)-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 738596-67-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 328.392
• InChiKey: OBIODZPFIHTDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-({7-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-benzofuran-2-carbonyl}-amino)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 5-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide 生成 7-(2-hydroxy-ethoxy)-benzofuran-2-carboxylic acid (2-amino-phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  N-monoacylated o-phenylenediamines

  摘要：

  公式I1中，X和R如此描述的单取代的o-苯二胺衍生物已被发现用于治疗通过抑制组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040157841A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-{[5-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzo[b]thiophene-2-carbonyl]-amino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 5-(2-Hydroxy-ethoxy)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  N-monoacylated o-phenylenediamines

  摘要：

  其中X和R如本文所述，具有以下结构的I1式单酰化的邻苯二胺衍生物，已被发现对通过抑制组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如癌症的治疗有用。

  公开号：

  US20040157841A1

文献信息

• N-monoacylated o-phenylenediamines
  申请人：——

  公开号：US20040157841A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Mono-acylated o-phenylendiamines derivatives of formula I 1 wherein X and R are as described herein, have been found useful for the treatment of diseases mediated by the inhibition of histone deacetylase, such as cancer.

  其中X和R如本文所述，具有以下结构的I1式单酰化的邻苯二胺衍生物，已被发现对通过抑制组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如癌症的治疗有用。