N-[(3S)-1-(6-chloro-3-pyridinyl)pyrrolidinyl]-N-methylamine | 309962-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(3S)-1-(6-chloro-3-pyridinyl)pyrrolidinyl]-N-methylamine
• 英文别名: (3S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-N-methylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 309962-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃
• 分子量: 211.694
• InChiKey: JPWZWCDBVBNGNS-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-1-(6-chloro-3-pyridinyl)pyrrolidinyl]-N-methylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[(3S)-1-(6-chloro-3-pyridinyl)pyrrolidinyl]-N-methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents

  摘要：

  异环取代氨基环化合物的化学式(I)：Z-R3，其中Z是定义的氨基环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物，以及利用所述组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  EP1428824A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-1-(6-chloro-3-pyridinyl)pyrrolidinyl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(3S)-1-(6-chloro-3-pyridinyl)pyrrolidinyl]-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents

  摘要：

  异环取代氨基环化合物的化学式(I)：Z-R3，其中Z是定义的氨基环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物，以及利用所述组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  EP1428824A1

文献信息

• Heterocyclic substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1428824A1

  公开（公告）日：2004-06-16

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of the formula (I):Z-R3, wherein Z is a defined aminoazacycle and R3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  异环取代氨基环化合物的化学式(I)：Z-R3，其中Z是定义的氨基环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物，以及利用所述组合物来控制哺乳动物的突触传递。